020年3翌年17日，南方医科大学张其威副教授，厦门大学张弓副教授协同通讯在bioRxiv上在线发表一本书“RBD mutations from circulating SARS-CoV-2 strains enhance the structure stability and infectivity of the spike protein”的研究课题论文，研究课题辨认出SARS-CoV-2的RBD基因型大幅大幅提高了刺突蛋白的骨架准确性，其中三种HIV基因型株与ACE-2激素的相辅相成意志压大幅大幅提高了100倍，原订基因型HIV株的HIV感染压和扩散压将时有发生相当大的大幅大幅提高。
研究课题他的团队归纳了全球性范围内的RBD基因型，辨认出在扩散现实生活中西北面高正自由选择负荷下的10个特异性；武汉，蛇口，来港和英国显现出的三个RBD特异性的适度游离物理量（KD）比Wuhan-Hu-1微生物高两个数量级，这是因为RBD的β-剪切支架稳定了；同时得出结论基因型的HIV仍未演化，并且拿到更加明实的HIV感染压。5个英国除去株和1个来港除去株不具备相同的RBD基因型，可大幅大幅提高相辅相成依赖性，得出结论它们不太可能被称作新的亚谱系。蜘蛛和穿山甲类SARS的免疫缺陷RBD的KD值由此可知这种蜘蛛类SARS的免疫缺陷很难或不不太可能HIV感染生命体；然而，穿山甲免疫缺陷不太可能会HIV感染生命体。想必是在自由选择负荷下，对RBD关键基因型的归纳进一步加深了我们对SARS-CoV-2分子演化的了解。SARS-CoV-2与其病原体激素ACE-2相辅相成依赖性的大幅提高，在停滞的COVID-19大流行之后，如果未曾采取有效的针对性，将共存更高HIV感染风险而且HIV感染也将所致。
当然篇名为了评估由RBD基因型引起的功能改变，对SARS-CoV-2和RBD特异性展开了建模仿真以评估其与人ACE-2的相辅相成意志压。与Wuhan-Hu-1微生物相对来说，五分之四的RBD特异性（R408I除外）的相辅相成自由能降高。其中三个（N354D和D364Y，V367F，W436R）基因型株与人ACE-2的依赖性实着大幅提高，这三个特异性的DG之外为-200 kJ / mol，比WH-1微生物高约25%。SARS-CoV-2 RBD的KD = 14.7 nM，这三个特异性的适度游离物理量（KD）对于N354D和D364Y双基因型测算为0.12 nM，对于V367F基因型为0.11 nM，对于W436R为0.13 nM，比WH-1微生物高两个数量级，得出结论基因型HIV的HIV感染压实着大幅提高。
目前报导的244个SARS-CoV-2脱氧核糖核酸中，有10个新的基因型时有发生在RBD区域。这些基因型来自武汉、蛇口、来港、英国和英国、南亚。其中9个与最早报导的脱氧核糖核酸只有一个基因型，而来自蛇口的Shenzhen-SZTH-004有两个基因型。同时，科学界辨认出特异性V367F来自英国（三人）和来港（1人），不太可能仍未有较广泛的扩散。
以上之外是测算机科学仿真统计数据，不太可能还必须更多的实验统计数据展开支撑，海区蛋白质目前在研发S-RBD特异性，同时也期待后续感兴趣的研究课题技术人员协同合作。
早期原文：Junxian Ou, et al. RBD mutations from circulating SARS-CoV-2 strains enhance the structure stability and infectivity of the spike protein. bioRxiv. Posted March 17, 2020.
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